·  研究题目。

·  通俗的/非技术用语的研究方案摘要。

·  清晰陈述研究的合理性，对研究实施所在国的发展以及满足其人民需求的意义。

·  研究者对研究伦理问题的考虑，如果可能，打算如何处理。

·  以前所有有关该研究主题的摘要，包括研究者和申办者知道的未发表的研究，和

以前已发表的该主题的研究信息，包括性质、范围和相关的动物实验。以及其他

临床前与临床研究。

·  执行国际伦理指南原则的声明。

·  以前提交伦理审查的方案和审查结果的说明。

·  研究实施地点的简要描述，包括安全、正确地进行研究所需足够设施的信息。所

在国家或地区的相关人口统计与流行病学的信息。

·  申办者的名称和地址。

·  主要研究者和其他研究者的姓名，地址，隶属机构，资格和经验。

·  研究的目标，它的假说或探讨的问题、设想和可变因素。

·  研究设计的详细描述。关于对照试验描述应包括（但不限于），各处理组的分配是

否随机化（包括随机化的方法），以及研究是盲法的（单盲、双盲）还是开放的。

·  完成研究目标所需的受试者人数，统计学上是如何计算的。

·  受试者纳入或排除标准，根据年龄、性别、社会或经济因素、或其他理由排除任

何人群的理由。

·  知情同意能力受限者、或社会弱势人群的成员作为受试者的理由，以及对这些受

试者采取的使风险和不适最小化的特别措施的说明。

·  招募受试者的步骤，招募广告，以及在招募期间采取的保护隐私和机密的措施。

·  所有干预措施（治疗给药方法，包括所用的研究药物和对照药物的给药途径、剂

量、给药间隔和疗程）的描述和解释。

·  研究过程中撤除或不给予标准治疗的计划和理由，包括对受试者产生的任何风险。

·  在研究期间可能给予的或容许给予的，或禁忌的任何其他治疗。

·  准备做的临床、实验室和其他检查。

·  所用的标准病例报告表样本，治疗反应的记录方法（描述和评价方法，频度测量

法），随访计划，以及如果适用，监测受试者对治疗依从程度的方法。

·  从研究或临床试验中剔除受试者，或（在多中心研究中）中止一个中心的研究、

或中止整个研究的规则或标准。

·  记录和报告不良事件或不良反应的方法，以及处理并发症的规定。

·  己知的或可预见的不良反应的风险，包括每项提议的干预措施、任何试验药品、

疫苗或治疗程序所伴随的风险。

·  对于超过极小人身伤害风险的研究，对身体伤害提供治疗（包括治疗资金）、与研

究有关的残疾或死亡提供赔偿的详细计划，包括保险责任范围。

·  研究结束后继续为受试者提供研究证明有益的预防、诊断和治疗方法，或提供其

他适当的治疗方法，说明提供方式、负责支付费用的个人或组织，以及提供多长

时间。

·  涉及孕妇的研究，如果合适，对怀孕后结果，关于妇女健康和孩子近期及远期健

康的监测计划。

·  研究对受试者与其他人的潜在受益。

·  研究对总体人群预期的受益，包括研究可能产生的新知识。

·  打算用来获取个体知情同意的方法，向可能的受试对象传递信息的程序，包括负

责获取知情同意者的姓名和身份。

·  当一个可能的受试对象不能给予知情同意时，应保证获得其法定代理人的同

意。当儿童足够成熟，能够理解知情同意的含意但尚未达到给予同意的法定年

龄情况下，要获得儿童本人的知情同意或赞同，还要有其父母、或法定监护人

的同意。

·  向受试者提供参加研究任何经济的或其他劝诱或激励措施的说明，如提供现

金、礼物、或免费的服务或设施，以及任何由受试者承担的财务责任，如支付医

疗费。

·  将研究或其他相同主题研究中产生的、可能影响受试者继续参加研究意愿的信息

（如关于伤害或受益），告知受试者的计划、程序和负责的人。

·   通知受试者研究结果的计划。

·   关于保守个人数据机密和尊重受试者隐私的规定，也括在没有受试者同意的情况

下防止将研究中获得的受试者遗传信息泄露给其直系亲属的预防措施。

·   关于受试者身份编码（如有）是如何建立的，编码保存的地点，以及在紧急情况

下，何时、如何、由何人才能解开编码的信息。

·   个人数据或生物材料的任何可预见的进一步利用。

·   研究统计分析计划的描述，包括中期分析计划（如有），以及必要时提前中止整个

研究的标准。

·   持续性监测研究或试验药物或其他干预措施的安全性的计划，如果合适，任命一

个独立的数据和安全监察委员会。

·   方案中引用的参考文献列表。

·   研究资金的来源和数量：申办研究的组织，向研究机构、研究者、受试者和社区

（有关时）的承付款项的明细账目。

·   对可能影响研究者或其他研究人员判断的财务或其他利益冲突的处理方案：

将这类利益冲突通知机构的利益冲突委员会；由该委员会向伦理委员会传递

信息的有关详情，再由该委员会向受试者传达所做决定中应告知受试者的信

息部分。

·  完成研究的时间表。

·  在发展中国家或社会进行的研究，申办者对东道国的科学和伦理审查以及生物医

学研究能力培养所起的促进作用，并保证能力培养的目标符合受试者及其社会的

价值观和期望值。

·  尤其对企业申办者而言，应合同规定谁拥有发表研究结果的权力，并强制规定报

告研究结果的文稿要与主要研究者一起准备、并服从主要研究者的意见。

·  在阴性结果的情况下，通过公开发表或向药品注册管理当局报告的途径，以保证

公众可以得到这类结果。

·  可能被认为不适合发表研究发现的情况，如流行病学、社会学或遗传学研究的发

现可能对社会、或人群、或以种族或民族定义的群体的利益带来风险。

·  声明：发现任何数据弄虚作假的证据，将根据有关规定，采取适当的措施予以处

理，阻止这种不可接受的做法。

药物临床试验质量管理规范

·  药物临床试验方案应包括以下内容：

（一）试验题目；　　

（二）试验目的，试验背景，临床前研究中有临床意义的发现和与该试验有关的临床试验结果、已知对人体的可能危险与受益，及试验药物存在人种差异的可能；　　

（三）申办者的名称和地址，进行试验的场所，研究者的姓名、资格和地址；　　

（四）试验设计的类型，随机化分组方法及设盲的水平；　　

（五）受试者的入选标准，排除标准和剔除标准，选择受试者的步骤，受试者分配的方法；

 (六）根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数；　　

（七）试验用药品的剂型、剂量、给药途径、给药方法、给药次数、疗程和有关合并用药的规定，以及对包装和标签的说明；　

（八）拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数和药代动力学分析等；　　

（九）试验用药品的登记与使用记录、递送、分发方式及储藏条件；　　

（十）临床观察、随访和保证受试者依从性的措施；　　

（十一）中止临床试验的标准，结束临床试验的规定；　　

（十二）疗效评定标准，包括评定参数的方法、观察时间、记录与分析；　　

（十三）受试者的编码、随机数字表及病例报告表的保存手续；　　

（十四）不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法、处理措施、随访的方式、时间和转归；　　

（十五）试验用药品编码的建立和保存，揭盲方法和紧急情况下破盲的规定；　　

（十六）统计分析计划，统计分析数据集的定义和选择；　　

（十七）数据管理和数据可溯源性的规定；　　

（十八）临床试验的质量控制与质量保证；

（十九）试验相关的伦理学； 　　

（二十）临床试验预期的进度和完成日期； 　　

（二十一）试验结束后的随访和医疗措施； 　　

（二十二）各方承担的职责及其他有关规定； 　　

（二十三）参考文献。